Gå til indhold
FORSIDEN | LÆS OP | REN TEKST | PRINT | SITEMAP |
Header

Indhold


Kontaktoplysninger 
dotSikker e-mail, Klinisk Genetisk Afdeling, Vejle 

Patienter 
dotOm genetisk rådgivning 
spacerspacerGenetisk rådgivning - Vejle 
spacerspacerGenetisk rådgivning - Mammacentret Sydvestjysk Sygehus Esbjerg 
spacerspacerGenetisk rådgivning - Børne- og Ungeamb., Sydvestjysk Sygehus Esbjerg 
spacerspacerGenetisk rådgivning - Aabenraa 
dotSamtykkeerklæring 
spacerspacerVejledning til samtykkeerklæring i forbindelse med genetisk rådgivning 
dotSådan finder du os 
spacerspacerGenetisk rådgivningssamtale på Vejle Sygehus 
spacerspacerGenetisk rådgivningsamtale på Aabenraa Sygehus 
spacerspacerGenetisk rådgivningssamtale på Esbjerg Sygehus 
spacerspacerGenetisk rådgivningssamale på Børneambulatoriet, Kolding Sygehus 
spacerspacerGenetisk rådgivningssamtale på Børne- og Ungeambulatoriet, Esbjerg Sygehus 
dotPjecer 
spacerspacerTarmkræft i familien - information til personer, der ikke har øget risiko for tarmkræft 
spacerspacerTarmkræft i familien - information til personer med let øget risiko for tarmkræft 
spacerspacerBrystkræft i familien - information til kvinder, der ikke har øget risiko for brystkræft 
spacerspacerBrystkræft i familien - information til kvinder, der har moderat øget risiko for brystkræft 
spacerspacerArvelig brystkræft i familien - øget risiko for brystkræft 
spacerspacerArvelig Bryst- og æggestokkræft i familien (HBOC) 
dotVejledning til opsamling af spytprøve samt transport heraf 
dotInformation om forsikring i forbindelse med genetisk rådgivning 

Genetiske analyser 
dotAlmen genetik 
spacerspacerAlfa-1 antitrypsin mangel 
spacerspacerAngelman syndrom 
spacerspacerAneuploidi-screening 
spacerspacerBeckwith-Wiedemann syndrom 
spacerspacerCharcot-Marie-Tooth type 1A 
spacerspacerCystisk fibrose 
spacerspacerExom sekventering 
spacerspacerFISH 
spacerspacerFragilt X associeret tremor 
spacerspacerFragilt X-syndrom 
spacerspacerHereditær Hæmokromatose 
spacerspacerHereditær trykbetinget neuropati 
spacerspacerHuntington sygdom 
spacerspacerHyperkalæmisk Periodisk Paralyse 
spacerspacerHypokalæmisk Periodisk Paralyse 
spacerspacerIncontinentia pigmenti 
spacerspacerKendt mutation 
spacerspacerKromosomundersøgelse 
spacerspacerLeri-Weill dyschondrosteosis 
spacerspacerPKD genpanel 
spacerspacerPrader-Willi syndrom 
spacerspacerSilver-Russell Syndrom 
spacerspacerSNP-array 
spacerspacerUniparental Disomi (UPD) 
spacerspacerX-inaktivering 
spacerspacerY-deletioner 
dotOnkogenetik 
spacerspacerCowden syndrom (NGS) 
spacerspacerCowden syndrom (MLPA) 
spacerspacerFamilial Adenomatous Polyposis (FAP)/MUTYH Associated Polyposis (MAP) 
spacerspacerHereditary diffuse gastric cancer 
spacerspacerJuvenil polyposis syndrom (NGS) 
spacerspacerJuvenil polyposis syndrom (MLPA) 
spacerspacerKendt mutation 
spacerspacerKolorektalcancer panel 
spacerspacerLi-Fraumeni syndrom 
spacerspacerLynch syndrom panel 
spacerspacerMammacancer panel 
spacerspacerMikrosatellit-instabilitet (MSI) 
spacerspacerMLH1-promotor-methylering 
spacerspacerOvariecancer panel 
spacerspacerPeutz-Jeghers syndrom 
spacerspacerPolymerase proofreading associated polyposis (PPAP)/NTHL1 associated polyposis (NAP) 
spacerspacerVon Hippel-Lindau syndrom 
dotØvrige prøvetagninger 
spacerspacerAnden genetisk analyse 
spacerspacerDNA-oprensning til opbevaring 
spacerspacerCelledyrkning til opbevaring 
spacerspacerKontrolprøve 
spacerspacerForælderprøve 
dotPrisliste 

Rekvisition 
dotRekvisitionsseddel til onkogenetiske analyser 
dotInformation om den nye Rekvisitionsseddel til onkogenetiske analyser, som er gældende fra den 30.10.2017 
dotRekvisitionsseddel til almene genetiske analyser 
dotInformation om den nye Rekvisitionsseddel til almene genetiske analyser, som er gældende fra den 30.10.2017 
dotRekvisitionsseddel til IHC analyse 

Fagfolk 
dotKontakt medarbejdere 
spacerspacerKontakt til sekretariatet 
spacerspacerKontakt til klinikken 
spacerspacerKontakt til laboratoriet 
dotPrøvetagning for Klinisk genetisk afdeling 
dotHenvisningskriterier til klinisk genetisk rådgivning 
dotHenvisningskriterier til onkogenetisk rådgivning 

Afdelingsoplysninger til almen praksis 

Uddannelse 

Forskning 


Vis grundstruktur

Siden er sidst opdateret 13-09-2019.
Kontakt: admtda



Sygehus Lillebælt | Telefon 76 36 20 00 | Send sikker e-mail til Sygehus Lillebælt