Medicinalstudier

DUPIXENT (der er lukket for tilgang af nye patienter i dette studie)

Undersøgelse af det biologiske lægemiddel Dupixent, der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med astma.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 12 år eller derover
• Du er allerede planlagt til behandling med Dupixent i Lungemedicinsk Ambulatorium
• Du må ikke allerede være i gang med behandlingen

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til behandling hver 3. måned i 3 år. Vi vil holde øje med, hvordan Dupixent påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Undersøgelse af effekten af inhalations-medicinen Trimbow, der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med astma.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18 år eller derover
• Du er allerede planlagt til behandling med Trimbow i Lungemedicinsk Ambulatorium
• Du må ikke have kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til undersøgelse 3 gange i løbet af 1 år. Vi vil holde øje med, hvordan Trimbow påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig.

Undersøgelse af det biologiske lægemiddel Tezepelumab, der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med astma. Vi holder blandt andet øje med deltagernes lungefunktion, blodprøvesvar, eventuelle forværringer og indlæggelser.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 12 år eller derover
• Du skal have haft din astma-diagnose i mindst 1 år op til studie-deltagelse
• Du skal have været i behandling med inhalations-steroid det seneste år op til studie-deltagelse
• Du skal have haft mindst 1 forværring inden for det seneste år
• Du skal opfylde kriterier for biologisk behandling, vurderet af en læge i Lungemedicinsk Ambulatorium

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til undersøgelse 5 gange i løbet af 1 år. Vi vil holde øje med, hvordan Tezepelumab påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig.

Undersøgelse af det biologiske lægemiddel Itepekimab, der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med KOL.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 40-85 år
• Du skal have haft din KOL-diagnose i mindst 1 år op til studie-deltagelse
• Du skal være tidligere ryger med mindst 10 års rygehistorik
• Du skal have haft 2 eller flere forværringer eller have været indlagt 1 gang det seneste år

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til undersøgelse 16-32 gange i løbet af 18 måneder. Vi vil holde øje med, hvordan Itepekimab påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig

Undersøgelse af det biologiske lægemiddel Astegolimab, der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med KOL.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 40-90 år
• Du skal have haft din KOL-diagnose i mindst 1 år op til studie-deltagelse
• Du skal være nuværende eller tidligere ryger med mindst 10 års rygehistorik
• Du skal have haft to eller flere forværringer det seneste år, som blev behandlet med tablet Prednisolon og/eller antibiotika

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til behandling og undersøgelse hver 14. dag i løbet af 66 uger. Studiet kræver desuden, at du udfylder en elektronisk dagbog på din telefon hver dag. Vi vil holde øje med, hvordan Astegolimab påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig

Undersøgelse af det biologiske lægemiddel MEDI 3506, der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med KOL.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette projekt skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 40-85 år
• Du skal være tidligere ryger med mindst 10 års rygehistorik
• Du skal have haft to eller flere forværringer eller have været indlagt 1 gang det seneste år
• Du skal have været i behandling med inhalations-steroid det seneste år op til studie-deltagelse

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til behandling og undersøgelse 15 gange i løbet af 66 uger. Studiet kræver desuden, at du udfylder en elektronisk dagbog på din telefon hver dag. Vi vil holde øje med, hvordan MEDI 3506 påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig

Undersøgelse af lægemidlet Mitiperstat (tablet), der har til hensigt at reducere forværringer hos patienter med KOL.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 40-80 år
• Du skal være nuværende eller tidligere ryger
• Du skal have haft 1 forværring inden for de sidste 2 år eller hoste med slim eller have en lungefunktion under 50%.

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til undersøgelse 8 gange i løbet af 32 uger. Studiet kræver desuden, at du udfylder en elektronisk dagbog på din telefon hver dag. Vi vil holde øje med, hvordan tablet Mitiperstat påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig

Undersøgelse af det biologiske lægemiddel Benralizumab, der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med KOL.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 40-85 år
• Du skal have haft din KOL-diagnose i mindst 1 år op til studie-deltagelse
• Du skal være nuværende eller tidligere ryger med mindst 10 års rygehistorik
• Du skal have haft 3 eller flere forværringer det seneste år

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til undersøgelse 12 gange i løbet af de første 17 måneder, herefter 2 – 6 gange årligt. Studiet kører frem til slutningen af 2025. Vi vil holde øje med, hvordan Benralizumab påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig

Undersøgelse af lægemidlet BI 1291583 (tablet), der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med bronkieektasi, blandt andet ved at reducere irritation og slimproduktion i lungerne.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du opfylde følgende kriterie:

• Du skal have deltaget i det tidligere studie AIRLEAF, som er lukket for tilgang af nye patienter

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til behandling 1 gang i forbindelse med opstart. Vi vil holde øje med, hvordan tablet BI 1291583 påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Undersøgelse af lægemidlet XTMAB-16, der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med sarkoidose.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18-80 år
• Du må godt være i behandling med tablet Prednisolon men kun på grund af din sarkoidose

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du enten møde op til behandling 6 gange på 12 uger eller også skal du møde 12 gange på 24 uger. Behandlingen med lægemidlet XTMAB-16 gives ind i en blodåre over 2 timer, og efterfølgende skal du observeres i 3 timer. Deltagelse i studiet kræver, at der er specifikke lægemidler og madvarer, som du skal holde dig fra. Vi vil holde øje med, hvordan lægemidlet XTMAB-16 påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Undersøgelse af lægemidlet Tozorakimab der har til hensigt at behandle patienter, som er indlagt med en lungeinfektion, der skyldes Covid-19, Influenza A/B eller RSV virus (forkølelsesvirus).

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være over 18 år
• Du skal være indlagt med mistanke om en viral lungeinfektion
• Du må ikke have være indlagt i mere end 36 timer inden projektdeltagelse
• Du skal være i behandling med ilt under din indlæggelse (men ikke i respirator)
• Du må ikke i forvejen være i behandling med ilt i hjemmet

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet får du din behandling med lægemidlet Tozorakimab i en blodåre under din indlæggelse. De efterfølgende 60 dage efter udskrivelsen møder du op til undersøgelse i alt 3 gange, og du vil også blive ringet op af en projektsygeplejerske i alt 3 gange i løbet af denne periode. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig

I dette projekt undersøger vi effekten af planlagte individualiserede sygeplejehandlinger til sårbare patienter med lungekræft med det primære formål at forbedre overlevelsen. De specifikke sygeplejehandlinger indebærer regelmæssig støtte fra en sygeplejerske med erfaring inden for lungekræftområdet, gennemgang af information fra patienterne om deres symptomer samt fysisk træning.  Samlet skal projektet sikre, at flere patienter modtager og gennemfører behandling for lungekræft.

Hvem kan deltage?

Patienter diagnosticeret med lungekræft inkluderes såfremt de opfylder følgende inklusionskriterier:

• Diagnosticeret med ikke-småcellet lungekræft i alle stadier
• Alder ≥ 18 år
• Performancestatus ≤ 2
• Screenes sårbar (>3 kriterier)

Patienter med mindre end 3 måneders forventet overlevelse kan ikke deltage

Hvad indebærer deltagelse?

Deltagelse indbefatter individuelle konsultationer eller telefonkontakter efter behov med en sygeplejerske – én gang om ugen under træningen, minimum to gange ugentlig under behandlingen og en gang om måneden efter endt behandling.

Patienterne vil give sygeplejersken information (via telefon, tablet eller computer) om de symptomer, som er de vigtigste under behandling for lungekræft (vægttab, appetitløshed, træthed, smerter, hoste, åndenød, feber, hævelse af ansigtet, knude under huden, ændring af stemmen, blod i spyttet, depression samt stress). Indsamling af information om symptomer fra patienterne vil stå på fra diagnosetidspunkt og op til 12 måneder efter.

Patienter vil blive tilbudt et 12 ugers træningsprogram (24 træningssessioner a 45 minutter, 2 gange om ugen), med henblik på at forbedre patienternes generelle helbred og øge mulighed for gennemførelse af behandlingen for lungekræft. Træningsprogrammet vil indeholde elementer af aerobic og styrketræning.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig

I dette projekt undersøger vi muligheden for at opspore lungekræft ved hjælp af en blodprøve.

Formålet med projektet er at undersøge, om man ved hjælp af en blodprøve tidligere kan stille diagnosen lungekræft. Dette gøres ved at analysere blod for meget små mængder af stoffer (proteaser), som dannes af kræftcellerne i kroppen. Samtidig undersøger vi, om disse prøver kan anvendes til helt at udelukke lungekræft hos patienter henvist til udredning.

Jo tidligere man opdager lungekræft, des bedre er prognosen.

Hvem kan deltage?

• Patienter henvist til Vejle Sygehus på mistanke om lungekræft
• Alder over 18 år
• Mundtligt og skriftligt informeret samtykke
• Læser og forstår dansk

Hvad indebærer deltagelse?

Hvis du siger ja til at deltage i projektet, vil du få taget en blodprøve i forbindelse med den første scanning. Hvis du får en lungekræft-diagnose eller du får tilbudt om at komme i kontrolforløb med regelmæssige scanninger, vil du få taget en blodprøve ved første kontrol-scanning.

Blodprøverne fryses ned til -80 grader og opbevares i en forskningsbiobank. Det blod, der er tilbage efter analyserne, vil vi gerne opbevare i en fremtidig biobank til yderligere analyser i 5 år, hvorefter det destrueres. Vi samarbejder med det amerikanske biotekfirma Hawkey Bio.

Du giver samtykke til at den projektansvarlige læge og personalet, som behandler dig, får direkte adgang til oplysninger i din elektroniske patientjournal i op til 5 år efter projektets afslutning med henblik på projektets gennemførsel og kvalitetskontrol