Medicinalstudier

Undersøgelse af Lunsekimig Nanobody injektion i underhuden(SC) som et biologisk produkt fokuseret på effektiviteten samt sikkerheden i behandlingen mod Astma.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18-80 år
• Have diagnosen mild til moderat Astma de seneste 12 måneder eller derover.
• Skal have haft en Astmaforværring samme år som man deltager i studiet.

Hvad indebærer deltagelse?

Du inviteres til 18 besøg henover 25 måneder. Vi vil gøre vores yderste for at sikre, at dine besøg bliver så behagelige som muligt, og vores dygtige projektsygeplejersker står klar til at besvare eventuelle spørgsmål om behandlingen.

Har du interesse i at deltage eller brug for yderligere information, er du altid velkommen til at kontakte vores enhed – vi glæder os til at hjælpe dig.

Undersøgelse af Dupilumab injiceres under huden (SC) i kombination med inhallator hos patienter med ukontrolleret astma.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18 – 80 år.
• Du skal have haft diagnosen astma 12 måneder eller derover.
• Du skal være behandlet med prednisolon i minimum 3 døgn eller en indlæggelse i mere end 23 timer, hvor der ligeledes er behandlet med prednisolon i minimum 3 døgn.

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager inviteres du til 9 besøg henover 1 år og 1 måned.Vi vil gøre alt for at sikre, at dine besøg bliver behagelige, og vores erfarne projektsygeplejersker står altid klar til at besvare dine spørgsmål om behandlingen.

Har du lyst til at deltage eller ønsker yderligere information, er du meget velkommen til at kontakte vores enhed – vi ser frem til at hjælpe dig.

Undersøgelse af Tezepulimab som behandling mod svær astma som injektion i huden (SC).

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18 år eller derover.
• Have diagnosen svær astma inden for de sidste 5 år.
• Du skal være i behandling med inhallatorer, der indeholder steroidbinyrebarkhormon og langtidsvirkende anfaldsmedicin i mere end 6 måneder.

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet vil du være en del af en 72 ugers undersøgelse, som inkluderer op til 12 besøg. Du vil få behandling med Tezepulimab og muligvis Symbicort, og du vil blive fulgt tæt for at sikre, at du får den bedste behandling og støtte.

Vore erfarne projektsygeplejersker vil være til rådighed for at besvare alle dine spørgsmål og sikre, at dine besøg bliver så behagelige som muligt. Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte os.

Undersøgelse af det biologiske lægemiddel Tezepelumab, der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med astma. Vi holder blandt andet øje med deltagernes lungefunktion, blodprøvesvar, eventuelle forværringer og indlæggelser.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18 år eller derover
• Du skal have haft din astma-diagnose i mindst 1 år op til studie-deltagelse
• Du skal have været i behandling med inhalations-steroid det seneste år op til studie-deltagelse
• Du skal have haft mindst 1 forværring inden for det seneste år
• Du skal opfylde kriterier for biologisk behandling, vurderet af en læge i Lungemedicinsk Ambulatorium

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til undersøgelse 5 gange i løbet af 1 år. Vi vil holde øje med, hvordan Tezepelumab påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig.

Undersøgelse af AZD4604 som Inhalator til behandling af astma, sammenlignet med nuværende astmabehandlinger på markedet.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18-80 år med Svær Astma
• Du skal have Astma diagnose inden for de sidste 10 år.
• Du skal have mindst 1 astma forværring inden for 12 mdr. Som har været behandlet med Prednisolon.
• Du skal have brugt en høj dosis inhalationssteroid (ICS) sammen med langtidsvirkende anfaldsmedicin.
• Du må ikke være ryger.

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du deltage i 8 undersøgelser over en periode på 3 måneder. Studiet løber frem til maj 2025. Vi vil gøre vores bedste for at sikre, at dine besøg bliver behagelige, og vores erfarne projektsygeplejersker står klar til at besvare alle spørgsmål, du måtte have om behandlingen.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du meget velkommen til at kontakte vores enhed – vi står klar til at hjælpe dig.

Undersøgelse af AZD4604 som Inhalator til behandling af astma, sammenlignet med nuværende astmabehandlinger på markedet.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18-75 år med Svær Astma
• Du skal have haft Astma diagnosen i over 1 år
• Du skal være villig til at gennemgå Kikkertundersøgelse af Lungerne.
• Du skal være i behandling med inhallatorer der indeholder steroidbinyrebarkhormon og langtidsvirkende anfaldsmedicin
• Du må ikke være ryger.

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet inviteres du til 8-9 undersøgelser over en periode på 2½ måned. Studiet varer frem til maj 2025. Vi vil gøre vores yderste for at sikre, at dine besøg bliver så behagelige som muligt, og vores dygtige projektsygeplejersker står klar til at besvare eventuelle spørgsmål om behandlingen.

Har du interesse i at deltage eller brug for yderligere information, er du altid velkommen til at kontakte vores enhed – vi glæder os til at hjælpe dig.

DUPIXENT 

Undersøgelse af det biologiske lægemiddel Dupixent, der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med astma.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18 år eller derover
• Du er allerede planlagt til behandling med Dupixent i Lungemedicinsk Ambulatorium
• Du må ikke allerede være i gang med behandlingen

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til behandling hver 3. måned i 3 år. Vi vil holde øje med, hvordan Dupixent påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Undersøgelse af Inhallationsmedicin til patienter med astma.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18 år eller derover.
• Skal have haft diagnosen astma i mindst 12 måneder.
• Mindst en astma-forværring behandlet med Prednisolon.
• Skal være ikke-ryger eller have røget højst 20 cigaretter dagligt i maksimalt 10 år.

Hvad indebærer deltagelse?

Studiet varer minimum i 1 år og med 9 undersøgelser hvoraf 2 af dem er telefon opkald. Vi vil gøre alt for at sikre, at dine besøg bliver behagelige, og vores erfarne projektsygeplejersker står altid klar til at besvare dine spørgsmål om behandlingen.

Har du lyst til at deltage eller ønsker yderligere information, er du meget velkommen til at kontakte vores enhed – vi ser frem til at hjælpe dig.

Undersøgelse af AZD8630 (Inhaleret Tezepulimab) som behandling for astma.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18-80 år.
• Astma diagnosticeret i mindst 12 måneder
• Mindst én alvorlig astmaforværring inden for de sidste 12 måneder behandlet med Prednisolon i minimum 3 døgn.
• Du skal være i behandling med inhallatorer, der indeholder steroidbinyrebarkhormon og langtidsvirkende anfaldsmedicin 30 dage forud for deltagelse
• Ingen rygning med ≥ 10 pakkeår

Hvad indebærer deltagelse?

Studiet varer i 12 uger med mulighed for forlængelse i op til 52 uger. Vi vil gøre alt for at sikre, at dine besøg bliver behagelige, og vores erfarne projektsygeplejersker står altid klar til at besvare dine spørgsmål om behandlingen.

Har du lyst til at deltage eller ønsker yderligere information, er du meget velkommen til at kontakte vores enhed – vi ser frem til at hjælpe dig.

Undersøgelse af det biologiske lægemiddel Astegolimab, der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med KOL.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 40-90 år
• Du skal have haft din KOL-diagnose i mindst 1 år op til studie-deltagelse
• Du skal være nuværende eller tidligere ryger med mindst 10 års rygehistorik
• Du skal have haft to eller flere forværringer det seneste år, som blev behandlet med tablet Prednisolon og/eller antibiotika

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til behandling og undersøgelse hver 14. dag i løbet af 66 uger. Studiet kræver desuden, at du udfylder en elektronisk dagbog på din telefon hver dag. Vi vil holde øje med, hvordan Astegolimab påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig

Undersøgelse af Tozorakimab som injektionsmedicin der skal injiceres under huden(SC) ved Aktiv KOL.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Skal have en svær eller to moderate KOL forværringer inden for 12 måneder.
• Aktiv rygere eller tidligere ryger med 10 eller flere år som ryger.
• Må ikke have haft Cancer 5 år forud.

Hvad indebærer deltagelse?

Studiet løber til og med marts 2025. Vi vil gøre alt for at sikre, at dine besøg bliver behagelige, og vores erfarne projektsygeplejersker står altid klar til at besvare dine spørgsmål om behandlingen.

Har du lyst til at deltage eller ønsker yderligere information, er du meget velkommen til at kontakte vores enhed – vi ser frem til at hjælpe dig.

Undersøgelse af det biologiske lægemiddel MEDI 3506, der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med KOL.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette projekt skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 40-85 år
• Du skal være tidligere ryger med mindst 10 års rygehistorik
• Du skal have haft to eller flere forværringer eller have været indlagt 1 gang det seneste år
• Du skal have været i behandling med inhalations-steroid det seneste år op til studie-deltagelse

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til behandling og undersøgelse 15 gange i løbet af 66 uger. Studiet kræver desuden, at du udfylder en elektronisk dagbog på din telefon hver dag. Vi vil holde øje med, hvordan MEDI 3506 påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig

Undersøgelse af det biologiske lægemiddel Benralizumab, der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med KOL.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 40-85 år
• Du skal have haft din KOL-diagnose i mindst 1 år op til studie-deltagelse
• Du skal være nuværende eller tidligere ryger med mindst 10 års rygehistorik
• Du skal have haft 3 eller flere forværringer det seneste år

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til undersøgelse 12 gange i løbet af de første 17 måneder, herefter 2 – 6 gange årligt. Studiet kører frem til slutningen af 2025. Vi vil holde øje med, hvordan Benralizumab påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig

Undersøgelse af Trixeo på hjerte-lunge-tilstanden hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 40-80 år.
• Får ikke inhalationskortikosteroider (ICS) som inhallationsmedicin.
• Du skal have diagnosen KOL.
• Nuværende eller tidligere ryger med mere end 10 år som ryger.
• Ingen krav om KOL-forværringer.

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet inviteres du til 12 undersøgelser fordelt over 3 år. Vi vil gøre alt for at sikre, at dine besøg bliver behagelige, og vores erfarne projektsygeplejersker står altid klar til at besvare dine spørgsmål om behandlingen.

Har du lyst til at deltage eller ønsker yderligere information, er du meget velkommen til at kontakte vores enhed – vi ser frem til at hjælpe dig.

Undersøgelse af Itepekimab som er en injektion under huden (SC) til vurdering af effektiviteten samt hvor godt personer med Bronchiektasi, tolererer det.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18-85 år
• Skal have mindst to moderate forværringer eller en svær med behov for antibiotisk behandling.

Hvad indebærer deltagelse?

Du inviteres ind til 17 undersøgelser hvoraf selve behandlingen varer 24 til 52 uger. Der vil være 14 telefon opkald. Vi vil gøre vores yderste for at sikre, at dine besøg bliver så behagelige som muligt, og vores dygtige projektsygeplejersker står klar til at besvare eventuelle spørgsmål om behandlingen.

Har du interesse i at deltage eller brug for yderligere information, er du altid velkommen til at kontakte vores enhed – vi glæder os til at hjælpe dig..

Undersøgelse af lægemidlet BI 1291583 (tablet), der har til hensigt at forbedre behandlingen for patienter med bronkieektasi, blandt andet ved at reducere irritation og slimproduktion i lungerne.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du opfylde følgende kriterie:

• Du skal have deltaget i det tidligere studie AIRLEAF, som er lukket for tilgang af nye patienter

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet skal du møde op til behandling 1 gang i forbindelse med opstart. Vi vil holde øje med, hvordan tablet BI 1291583 påvirker din tilstand. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Undersøgelse af en tablet til behandling af aktiv pulmonal sarkoidose.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18+
• Du skal have aktiv sygdom (Sarkoidose) konstateret ved enten røntgen inden for 3 måneder eller CT inden for 12 måneder.
• Du skal have en BMI mellem 18 og 46.

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet inviteres du til 11 undersøgelser over en periode på 5 måneder. Vi vil gøre vores yderste for at sikre, at dine besøg bliver så behagelige som muligt, og vores dygtige projektsygeplejersker står klar til at besvare eventuelle spørgsmål om behandlingen.

Har du interesse i at deltage eller brug for yderligere information, er du altid velkommen til at kontakte vores enhed – vi glæder os til at hjælpe dig.

Undersøgelse af XTMAB-16 som intravenøst præparat (IV) hos patienter med lungesarkoidose.

Undersøgelsen er delt op i to dele: Del A, hvor doserne langsomt øges, og Del B, som tester om behandlingen virker.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18-80 år
• Have diagnosen Sarkoidose
• Du må ikke deltage i andre studier

Hvad indebærer deltagelse?

Studiet varer 12 uger for del A og 24 uger for del B. Vi vil gøre vores yderste for at sikre, at dine besøg bliver så behagelige som muligt, og vores dygtige projektsygeplejersker står klar til at besvare eventuelle spørgsmål om behandlingen.

Har du interesse i at deltage eller brug for yderligere information, er du altid velkommen til at kontakte vores enhed – vi glæder os til at hjælpe dig.

Undersøgelse af lægemidlet Tozorakimab der har til hensigt at behandle patienter, som er indlagt med en lungeinfektion, der skyldes Covid-19, Influenza A/B eller RSV virus (forkølelsesvirus).

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være over 18 år
• Du skal være indlagt med mistanke om en viral lungeinfektion
• Du må ikke have være indlagt i mere end 36 timer inden projektdeltagelse
• Du skal være i behandling med ilt under din indlæggelse (men ikke i respirator)
• Du må ikke i forvejen være i behandling med ilt i hjemmet

Hvad indebærer deltagelse?

Som deltager i studiet får du din behandling med lægemidlet Tozorakimab i en blodåre under din indlæggelse. De efterfølgende 60 dage efter udskrivelsen møder du op til undersøgelse i alt 3 gange, og du vil også blive ringet op af en projektsygeplejerske i alt 3 gange i løbet af denne periode. Vi vil sørge for, at dine besøg er behagelige, og vores projektsygeplejersker vil stå til rådighed til besvarelse af eventuelle spørgsmål, du måtte have til behandlingen.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig

Undersøgelse af INBRX-101 som intravenøs behandling for Alpha-1-antitrypsinmangel (AATD), en kronisk, genetisk lidelse der primært påvirker lungerne.

Hvem kan deltage?

For at deltage i dette studie skal du blandt andet opfylde følgende kriterier:

• Du skal være 18-75 år
• Der skal være påvist emfysem som følge af en mangel på et bestemt protein i blodet (Alpha-1 antitrypsin), som er blevet opdaget på en CT-scanning inden for de sidste 2 år.
• Du må ikke være aktiv ryger under studiet
• Kan deltage under hele studiet og er villig til at deltage i undersøgelser og møde op til studiebesøg.

Hvad indebærer deltagelse?

Studiet løber over 3 år. Vi vil gøre vores yderste for at sikre, at dine besøg bliver så behagelige som muligt, og vores dygtige projektsygeplejersker står klar til at besvare eventuelle spørgsmål om behandlingen.

Har du interesse i at deltage eller brug for yderligere information, er du altid velkommen til at kontakte vores enhed – vi glæder os til at hjælpe dig.

I dette projekt undersøger vi effekten af planlagte individualiserede sygeplejehandlinger til sårbare patienter med lungekræft med det primære formål at forbedre overlevelsen. De specifikke sygeplejehandlinger indebærer regelmæssig støtte fra en sygeplejerske med erfaring inden for lungekræftområdet, gennemgang af information fra patienterne om deres symptomer samt fysisk træning.  Samlet skal projektet sikre, at flere patienter modtager og gennemfører behandling for lungekræft.

Hvem kan deltage?

Patienter diagnosticeret med lungekræft inkluderes såfremt de opfylder følgende inklusionskriterier:

• Diagnosticeret med ikke-småcellet lungekræft i alle stadier
• Alder ≥ 18 år
• Performancestatus ≤ 2
• Screenes sårbar (>3 kriterier)

Patienter med mindre end 3 måneders forventet overlevelse kan ikke deltage

Hvad indebærer deltagelse?

Deltagelse indbefatter individuelle konsultationer eller telefonkontakter efter behov med en sygeplejerske – én gang om ugen under træningen, minimum to gange ugentlig under behandlingen og en gang om måneden efter endt behandling.

Patienterne vil give sygeplejersken information (via telefon, tablet eller computer) om de symptomer, som er de vigtigste under behandling for lungekræft (vægttab, appetitløshed, træthed, smerter, hoste, åndenød, feber, hævelse af ansigtet, knude under huden, ændring af stemmen, blod i spyttet, depression samt stress). Indsamling af information om symptomer fra patienterne vil stå på fra diagnosetidspunkt og op til 12 måneder efter.

Patienter vil blive tilbudt et 12 ugers træningsprogram (24 træningssessioner a 45 minutter, 2 gange om ugen), med henblik på at forbedre patienternes generelle helbred og øge mulighed for gennemførelse af behandlingen for lungekræft. Træningsprogrammet vil indeholde elementer af aerobic og styrketræning.

Hvis du ønsker at deltage eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores enhed, der vil være glade for at hjælpe dig

I dette projekt undersøger vi muligheden for at opspore lungekræft ved hjælp af en blodprøve.

Formålet med projektet er at undersøge, om man ved hjælp af en blodprøve tidligere kan stille diagnosen lungekræft. Dette gøres ved at analysere blod for meget små mængder af stoffer (proteaser), som dannes af kræftcellerne i kroppen. Samtidig undersøger vi, om disse prøver kan anvendes til helt at udelukke lungekræft hos patienter henvist til udredning.

Jo tidligere man opdager lungekræft, des bedre er prognosen.

Hvem kan deltage?

• Patienter henvist til Vejle Sygehus på mistanke om lungekræft
• Alder over 18 år
• Mundtligt og skriftligt informeret samtykke
• Læser og forstår dansk

Hvad indebærer deltagelse?

Hvis du siger ja til at deltage i projektet, vil du få taget en blodprøve i forbindelse med den første scanning. Hvis du får en lungekræft-diagnose eller du får tilbudt om at komme i kontrolforløb med regelmæssige scanninger, vil du få taget en blodprøve ved første kontrol-scanning.

Blodprøverne fryses ned til -80 grader og opbevares i en forskningsbiobank. Det blod, der er tilbage efter analyserne, vil vi gerne opbevare i en fremtidig biobank til yderligere analyser i 5 år, hvorefter det destrueres. Vi samarbejder med det amerikanske biotekfirma Hawkey Bio.

Du giver samtykke til at den projektansvarlige læge og personalet, som behandler dig, får direkte adgang til oplysninger i din elektroniske patientjournal i op til 5 år efter projektets afslutning med henblik på projektets gennemførsel og kvalitetskontrol