Persephone
Information til fagpersoner om forskningsprojektet "Persephone" på Lungemedicinsk Forskningsenhed under Medicinsk Afdeling på Vejle Sygehus.
Beskrivelse
Persephone er et klinisk lægemiddelforsøg, som har til formål at undersøge effekten og sikkerheden af Lunsekimig hos voksne deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
Inklusionskriterier for Aeolus:
- 40-80 år
- Diagnosticeret med moderat til meget svær KOL min. 1 år før projektdeltagelse
- Fast behandling med inhalationsmedicin (LABA+LAMA+ICS)
- 1 svær forværring af KOL eller min. 2 moderate forværringer af KOL inden for 1 år før projektdeltagelse
- Kendt T2 inflammation (eosinofile ≥150 celler/μL)
Persephone er et randomiseret, dobbeltblindet, placebo-kontrolleret studie.
Moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
I Persephone vil Lunsekimig blive sammenlignet med placebo (ikke-aktivt stof), som administreres ved subkutan injektion hver 4. eller 8. uge.
Projektet er aktuelt åbent for inklusion af patienter.
Persephone gennemføres i samarbejde med Sanofi.