Behandling med Rituximab

Denne information er skrevet for at besvare nogle af de spørgsmål, der sikkert vil opstå, når du skal begynde din behandling med antistofbehandlingen kaldet Rituximab. Inden behandlingen starter, vil du også blive informeret af lægen og sygeplejersken om behandlingens virkning og bivirkninger.

Hvordan virker Rituximab?

Rituximab er et antistof. Antistoffer bliver normalt dannet i kroppen, hvor de er en del af vores immunsystem. Rituximab er et kunstigt fremstillet antistof, som er udviklet til at binde sig til bestemte celler i immunsystemet og dermed påvirke dem. Antistoffet kan også binde sig til bestemte kræftceller og ødelægge dem.  

Du kan både få Rituximab i sammenhæng med kemoterapi eller som en behandling i sig selv. Hvor ofte og hvor mange behandlinger du skal have, afhænger af din sygdom og den øvrige behandling du får.

Hvordan får du Rituximab?

Behandlingen med Rituximab bliver givet ambulant.

Det vil sige, at du går hjem samme dag efter behandlingen. Første behandling tager ca. 4 timer. De efterfølgende behandlinger vil du kunne få på ca. halvanden time.

Før du starter på behandlingen, får du kontrolleret dine blodprøver. Svaret på blodprøverne er grundlag for, om du kan få behandlingen.

Rituximab får du som en væske ind i en blodåre. Du får derfor lagt en tynd plastikslange ind i en blodåre på armen. Dette kalder vi også for et drop.

Rituximab kan medføre en reaktion, du skal derfor ligge i en seng til den første behandling. Behandlingen bliver startet langsomt op, hvorefter hastigheden gradvist bliver øget, så din krop kan vænne sig til medicinen. Under behandlingen vil sygeplejersken måle din puls og dit blodtryk for at se, hvordan du tåler behandlingen.

Hvad er bivirkningerne?

Føler du, at du bliver dårlig under behandlingen, eller du får nogle af nedenstående bivirkninger, skal du fortælle det til sygeplejersken. Lægen og sygeplejersken har derved mulighed for at stoppe behandlingen og eventuelt give dig noget medicin og hindre, at reaktionen udvikler sig. Ofte vil bivirkningerne forsvinde, hvis du holder en kort pause, og behandlingen kan startes langsomt op igen.

I tilfælde af behov for medicin mod en eventuel reaktion må du ikke køre bil 6 timer derefter. Vi fraråder derfor, at du selv kører bil til den første behandling.  

De fleste tåler behandlingen med Rituximab uden problemer. Du kan dog opleve enkelte bivirkninger.

Under infusionen kan du opleve:

• Influenzalignende symptomer
• Træthed
• Kvalme
• Udslæt
• Fald i blodtryk
• I sjældne tilfælde overfølsomhedsreaktion.

Efter infusionen kan du opleve:

• Let øget risiko for infektioner, fx luftvejsinfektioner, blærebetændelse eller urinvejsinfektioner
• Midlertidige ændringer i dine blodprøveværdier
• Risikoen for eventuelle langtidsbivirkninger er endnu ikke endelig afklaret.

En komplet liste over bivirkninger kan du læse på min.medicin.dk

Hvis du oplever nævnte bivirkninger, bør du fortælle det til lægen eller sygeplejersken på afdelingen.

Dette gælder også hvis du oplever bivirkninger, som ikke er nævnt her.

Forebyggelse af bivirkninger

For at mindske risikoen for bivirkninger under din behandling med Rituximab vil du få følgende tabletter udleveret af sygeplejersken.

Tablet Cetirizin

Et antihistamin, som forebygger, at du får en reaktion af Rituximab. Vær opmærksom på, at tabletten kan virke sløvende.

Tablet Paracetamol (Panodil)

Forebygger, at du får en forbigående temperaturstigning af Rituximab.

Tablet Prednisolon (binyrebarkhormon)

Forebygger, at du får en reaktion af Rituximab.

Prednisolon kan medføre rastløshed og søvnløshed. Tal med lægen eller sygeplejersken hvis du oplever problemer med at sove.

Hvornår skal du kontakte os?

Du skal ringe til Hæmatologisk Afsnit hvis:

• du får temperatur over 38,3 °C
• du føler dig meget sløj
• du oplever andre tegn på infektion eller blødning
• du har mistanke om andre bivirkninger.
• du har spørgsmål til din behandling.

Kontakt Medicinsk Afdeling Beriderbakken 4 7100 Vejle Hæmatologisk Ambulatorium 79 40 63 35 (hverdage kl. 08.20-16.15) Hæmatologisk Sengeafsnit 79 40 69 48 (uden for ambulatoriets åbningstider)

pinfoSLB-761011106-19 155490   |   22.06.2026